Эдүүлбэр / Блог / Аж үйлдвэрийн / Лити төмрийн фосфатын зай яагаад бүтэлгүйтдэг вэ?

Лити төмрийн фосфатын зай яагаад бүтэлгүйтдэг вэ?

19-р сар, 2021

By хоппт

Лити төмрийн фосфатын батерейны эвдрэлийн шалтгаан, механизмыг ойлгох нь батерейны ажиллагааг сайжруулах, түүнийг өргөн хэмжээгээр үйлдвэрлэх, ашиглахад маш чухал юм. Энэ нийтлэлд хольц, үүсэх арга, хадгалах нөхцөл, дахин боловсруулалт, хэт цэнэглэлт, хэт цэнэггүйдэл зэрэг нь батерейны эвдрэлд үзүүлэх нөлөөг авч үзэх болно.

1. Үйлдвэрлэлийн явцад гарсан алдаа

Үйлдвэрлэлийн процесст боловсон хүчин, тоног төхөөрөмж, түүхий эд, арга, орчин нь бүтээгдэхүүний чанарт нөлөөлдөг гол хүчин зүйлүүд юм. LiFePO4 цахилгаан батерейг үйлдвэрлэх явцад боловсон хүчин, тоног төхөөрөмж нь удирдлагын хүрээнд багтдаг тул бид сүүлийн гурван нөлөөллийн хүчин зүйлийг голчлон авч үздэг.

Идэвхтэй электродын материал дахь хольц нь зайны эвдрэлийг үүсгэдэг.

LiFePO4-ийн нийлэгжилтийн явцад Fe2O3, Fe зэрэг цөөн тооны хольц байх болно. Эдгээр хольц нь сөрөг электродын гадаргуу дээр багасч, диафрагмыг цоолж, дотоод богино холболт үүсгэж болзошгүй. LiFePO4 агаарт удаан хугацаагаар байх үед чийг нь батерейг муудуулна. Хөгшрөлтийн эхний шатанд аморф төмрийн фосфат нь материалын гадаргуу дээр үүсдэг. Орон нутгийн найрлага, бүтэц нь LiFePO4 (OH) -тэй төстэй; OH-ийг оруулснаар LiFePO4-ийг тасралтгүй хэрэглэж, эзлэхүүний өсөлтөөр илэрдэг; дараа нь аажмаар дахин талстжиж LiFePO4(OH) үүсгэнэ. LiFePO3 дахь Li4PO4 хольц нь цахилгаан химийн хувьд идэвхгүй байдаг. Бал чулуун анод дахь хольцын агууламж өндөр байх тусам эргэлт буцалтгүй хүчин чадлын алдагдал их болно.

Үүсгэх аргын улмаас зайны эвдрэл

Идэвхтэй литийн ионуудын эргэлт буцалтгүй алдагдал нь эхлээд хатуу электролитийн гадаргуугийн мембраныг бүрдүүлэх явцад хэрэглэсэн литийн ионуудад тусгагдсан байдаг. Формацийн температурыг нэмэгдүүлэх нь литийн ионуудын эргэлт буцалтгүй алдагдалд хүргэдэг болохыг судалгаагаар тогтоожээ. Формацийн температур нэмэгдэхэд SEI хальс дахь органик бус бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн эзлэх хувь нэмэгдэнэ. ROCO2Li органик хэсгээс органик бус бүрэлдэхүүн хэсэг болох Li2CO3 болж хувирах явцад ялгарах хий нь SEI хальсанд илүү их согог үүсгэдэг. Эдгээр согогуудын улмаас ууссан олон тооны литийн ионууд нь сөрөг бал чулуу электродтой байх болно.

Үүсгэх явцад бага гүйдлийн цэнэглэлтээр үүссэн SEI хальсны найрлага, зузаан нь жигд боловч цаг хугацаа их шаарддаг; Өндөр гүйдлийн цэнэглэлт нь илүү олон гаж нөлөөг үүсгэж, улмаар литийн ионы эргэлт буцалтгүй алдагдал нэмэгдэж, электродын интерфэйсийн сөрөг эсэргүүцэл нэмэгдэх боловч цаг хугацаа хэмнэдэг. Цаг хугацаа; Өнөө үед бага гүйдлийн тогтмол гүйдэл-их гүйдлийн тогтмол гүйдэл ба тогтмол хүчдэл үүсэх горимыг илүү олон удаа ашигладаг бөгөөд ингэснээр хоёулангийнх нь давуу талыг харгалзан үзэх боломжтой болсон.

Үйлдвэрлэлийн орчинд чийгийн улмаас батерейны эвдрэл

Бодит үйлдвэрлэлд эерэг ба сөрөг материалууд нь ихэвчлэн микрон эсвэл нано хэмжээтэй хэсгүүд байдаг ба электролит дахь уусгагч молекулууд нь том электрон сөрөг карбонилийн бүлгүүд, метаставтай нүүрстөрөгч-нүүрстөрөгчийн давхар холбоотой байдаг тул батерей нь агаартай зайлшгүй холбогдоно. Бүгд агаарт чийгийг амархан шингээдэг.

Усны молекулууд нь электролит дахь литийн давстай (ялангуяа LiPF6) урвалд ордог бөгөөд энэ нь электролитийг задалж, хэрэглэж (PF5 үүсгэхийн тулд задардаг) хүчиллэг бодис HF үүсгэдэг. PF5 ба HF хоёулаа SEI хальсыг устгах ба HF нь LiFePO4 идэвхтэй материалын зэврэлтийг дэмжих болно. Усны молекулууд нь мөн лити хоорондын графит сөрөг электродыг устгаж, SEI хальсны ёроолд литийн гидроксид үүсгэдэг. Үүнээс гадна электролитэд ууссан O2 нь хөгшрөлтийг хурдасгах болно LiFePO4 батерей.

Үйлдвэрлэлийн явцад батерейны гүйцэтгэлд нөлөөлдөг үйлдвэрлэлийн процессоос гадна LiFePO4 цахилгаан батерейны эвдрэлд хүргэдэг гол хүчин зүйлүүд нь түүхий эд дэх хольц (усыг оруулаад) болон үүсэх процессыг агуулдаг тул батерейны цэвэр байдал. материал, орчны чийгшлийн хяналт, үүсэх арга гэх мэт хүчин зүйлүүд нь маш чухал юм.

2. Тавиурын эвдрэл

Цахилгаан батерейны ашиглалтын хугацаанд ихэнх цаг нь тавиурын төлөвт байдаг. Ерөнхийдөө удаан тавиурын дараа батерейны гүйцэтгэл буурч, ихэвчлэн дотоод эсэргүүцэл нэмэгдэж, хүчдэл буурч, цэнэгийн цэнэгийн бууралт ажиглагддаг. Батерейны гүйцэтгэл мууддаг олон хүчин зүйл байдаг бөгөөд эдгээрээс температур, цэнэгийн төлөв, цаг хугацаа зэрэг нь хамгийн тод нөлөөлдөг.

Кассем нар. өөр өөр хадгалалтын нөхцөлд LiFePO4 батерейны хөгшрөлтөд дүн шинжилгээ хийсэн. Тэд хөгшрөлтийн механизмыг голчлон эерэг ба сөрөг электродын гаж нөлөө гэж үздэг. Электролит (эерэг электродын хажуугийн урвалтай харьцуулахад сөрөг графит электродын хажуугийн урвал нь уусгагчаар голчлон хүнд байдаг. задрал, SEI киноны өсөлт) идэвхтэй литийн ионуудыг хэрэглэдэг. Үүний зэрэгцээ батерейны нийт эсэргүүцэл нэмэгдэж, идэвхтэй литийн ионууд алдагдах нь зайг орхих үед хөгшрөлтөд хүргэдэг. Хадгалах температур нэмэгдэх тусам LiFePO4 батерейны хүчин чадлын алдагдал нэмэгддэг. Үүний эсрэгээр, цэнэгийн хадгалалтын төлөв нэмэгдэх тусам багтаамжийн алдагдал бага байна.

Grolleau нар. Мөн ижил дүгнэлтэд хүрсэн: хадгалах температур нь LiFePO4 цахилгаан батерейны хөгшрөлтөд илүү чухал нөлөө үзүүлж, дараа нь цэнэгийн хадгалалтын төлөвт нөлөөлж, энгийн загварыг санал болгож байна. Энэ нь хадгалах хугацаа (температур ба цэнэгийн төлөв) -тэй холбоотой хүчин зүйл дээр үндэслэн LiFePO4 тэжээлийн батерейны хүчин чадлын алдагдлыг урьдчилан таамаглах боломжтой. Тодорхой SOC төлөвт, хадгалах хугацаа нэмэгдэхийн хэрээр бал чулуу дахь литий ирмэг хүртэл тархаж, электролит ба электронуудтай нийлмэл нэгдэл үүсгэж, эргэлт буцалтгүй литийн ионуудын эзлэх хувь нэмэгдэж, SEI өтгөрдөг. болон дамжуулах чанар. Бууралтаас үүдэлтэй эсэргүүцлийн өсөлт (органик бус бүрэлдэхүүн хэсгүүд нэмэгдэж, зарим нь дахин уусах боломжтой) ба электродын гадаргуугийн идэвхжил буурах нь хамтдаа батерейны хөгшрөлтийг үүсгэдэг.

Цэнэглэх төлөв эсвэл цэнэггүй байдлаас үл хамааран дифференциал сканнердах калориметр нь өрөөний температураас 4 ° C хүртэлх температурт LiFePO4 болон өөр өөр электролитууд (электролит нь LiBF6, LiAsF6 эсвэл LiPF85) хооронд ямар ч хариу үйлдэл үзүүлээгүй. Гэсэн хэдий ч, LiFePO4-ийг LiPF6-ийн электролитэд удаан хугацаагаар дүрэх үед энэ нь тодорхой урвалын шинж чанартай хэвээр байх болно. Интерфэйс үүсгэх урвал удаан үргэлжилдэг тул нэг сарын турш усанд автсаны дараа электролиттэй дахин урвалд орохоос сэргийлж LiFePO4-ийн гадаргуу дээр идэвхгүй хальс байхгүй хэвээр байна.

Тавиурын нөхцөлд хадгалах муу нөхцөл (өндөр температур, өндөр цэнэгийн байдал) нь LiFePO4 батерейны өөрөө цэнэггүй болох түвшинг нэмэгдүүлж, батерейны хөгшрөлтийг илүү тодорхой болгоно.

3. Дахин боловсруулалт хийхгүй байх

Батерей нь ашиглалтын явцад ихэвчлэн дулаан ялгаруулдаг тул температурын нөлөөлөл их байдаг. Үүнээс гадна замын нөхцөл, ашиглалт, орчны температур бүгд өөр өөр нөлөө үзүүлэх болно.

Идэвхтэй литийн ионуудын алдагдал нь дугуй унах үед LiFePO4 батерейны хүчин чадлын алдагдалд хүргэдэг. Дубарри нар. Унадаг дугуй унах үед LiFePO4 цахилгаан батерейны хөгшрөлт нь гол төлөв литийн ион SEI хальсыг ашигладаг цогц өсөлтийн үйл явцтай холбоотой болохыг харуулсан. Энэ процесст идэвхтэй литийн ионуудын алдагдал нь зайны багтаамжийг хадгалах хурдыг шууд бууруулдаг; SEI хальсны тасралтгүй өсөлт нь нэг талаас батерейны туйлшралын эсэргүүцлийг нэмэгдүүлдэг. Үүний зэрэгцээ, SEI киноны зузаан нь хэтэрхий зузаан, бал чулууны анодын цахилгаан химийн үзүүлэлт юм. Энэ нь үйл ажиллагааг хэсэгчлэн идэвхгүй болгоно.

Өндөр температурын мөчлөгийн үед LiFePO2 дахь Fe4+ тодорхой хэмжээгээр уусна. Хэдийгээр ууссан Fe2+ хэмжээ нь эерэг электродын багтаамжид мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлэхгүй ч сөрөг графит электрод дээр Fe2+ уусч, Fe-ийн тунадас үүсэх нь SEI хальсны өсөлтөд катализаторын үүрэг гүйцэтгэнэ. . Тан идэвхтэй литийн ионууд хаана, хаана алдагдсаныг тоон байдлаар шинжилж, идэвхтэй литийн ионуудын алдагдлын ихэнх хэсэг нь сөрөг графит электродын гадаргуу дээр, ялангуяа өндөр температурын мөчлөгийн үед, өөрөөр хэлбэл өндөр температурын циклийн хүчин чадлын алдагдалд тохиолддог болохыг тогтоожээ. илүү хурдан бөгөөд SEI киног нэгтгэн дүгнэж байна. Гэмтэл, засварын гурван өөр механизм байдаг:

  1. Бал чулуун анод дахь электронууд SEI хальсаар дамжин литийн ионуудыг багасгадаг.
  2. SEI хальсны зарим бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн татан буулгах, нөхөн сэргэлт.
  3. Бал чулуун анодын эзэлхүүний өөрчлөлтийн улмаас SEI мембран нь хагарснаас үүссэн.

Идэвхтэй литийн ионыг алдахаас гадна дахин боловсруулах явцад эерэг болон сөрөг материалууд муудна. Дахин боловсруулах явцад LiFePO4 электрод хагарал үүсэх нь электродын туйлшралыг нэмэгдүүлж, идэвхтэй материал ба дамжуулагч бодис эсвэл гүйдэл коллекторын хоорондох дамжуулалтыг бууруулна. Нагпур нь хөгшрөлтийн дараах LiFePO4-ийн өөрчлөлтийг хагас тоон байдлаар судлахын тулд Scanning Extended Resistance Microscopy (SSRM) ашигласан бөгөөд тодорхой химийн урвалын үр дүнд үүссэн LiFePO4 нано хэсгүүд болон гадаргуугийн хуримтлал нь хамтдаа LiFePO4 катодын эсэргүүцлийг нэмэгдүүлэхэд хүргэсэн болохыг тогтоожээ. Түүнчлэн идэвхтэй графит материал алдагдсанаас үүссэн идэвхтэй гадаргуу багасч, графит электродууд гуужиж байгаа нь батерейны хөгшрөлтийн шалтгаан гэж үздэг. Бал чулуун анодын тогтворгүй байдал нь SEI хальсны тогтворгүй байдлыг үүсгэж, идэвхтэй литийн ионуудын хэрэглээг нэмэгдүүлэх болно.

Батерейны цэнэгийн өндөр цэнэг нь цахилгаан тээврийн хэрэгслийг ихээхэн эрчим хүчээр хангах боломжтой; өөрөөр хэлбэл, эрчим хүчний батерейны үзүүлэлт сайн байх тусам цахилгаан машины хурдатгалын үзүүлэлт сайн байна. Ким нарын судалгааны үр дүн. LiFePO4 эерэг электродын хөгшрөлтийн механизм ба бал сөрөг электродын хөгшрөлтийн механизм өөр байдгийг харуулсан: цэнэгийн хэмжээ ихсэх тусам эерэг электродын хүчин чадлын алдагдал сөрөг электродынхоос илүү нэмэгддэг. Бага хурдтай эргэлтийн үед зайны хүчин чадал алдагдах нь голчлон сөрөг электрод дахь идэвхтэй литийн ионуудын хэрэглээтэй холбоотой юм. Үүний эсрэгээр, өндөр хурдтай унадаг дугуйн үед батерейны эрчим хүчний алдагдал нь эерэг электродын эсэргүүцэл нэмэгдсэнтэй холбоотой юм.

Ашиглаж буй цахилгаан батерейны цэнэгийн гүн нь хүчин чадлын алдагдалд нөлөөлөхгүй боловч түүний эрчим хүчний алдагдалд нөлөөлнө: цэнэгийн алдагдлын хурд нь цэнэгийн гүн нэмэгдэх тусам нэмэгддэг. Энэ нь SEI хальсны эсэргүүцэл нэмэгдэж, бүхэл батерейны эсэргүүцэл нэмэгдсэнтэй холбоотой юм. Энэ нь шууд хамааралтай. Идэвхтэй литийн ионуудын алдагдалтай харьцуулахад цэнэглэх хүчдэлийн дээд хязгаар нь батерейны эвдрэлд тодорхой нөлөө үзүүлэхгүй боловч цэнэглэх хүчдэлийн хэт бага эсвэл хэт өндөр дээд хязгаар нь LiFePO4 электродын интерфэйсийн эсэргүүцлийг нэмэгдүүлэх болно: бага дээд хязгаарлах хүчдэл сайн ажиллахгүй. Газар дээр идэвхгүй хальс үүсдэг бөгөөд хэт өндөр хүчдэлийн дээд хязгаар нь электролитийн исэлдэлтийн задралыг үүсгэдэг. Энэ нь LiFePO4 электродын гадаргуу дээр бага дамжуулалттай бүтээгдэхүүнийг бий болгоно.

LiFePO4 цахилгаан батерейны цэнэгийн хүчин чадал температур буурах үед хурдан буурдаг бөгөөд энэ нь голчлон ионы дамжуулалт буурч, интерфэйсийн эсэргүүцэл ихэссэнтэй холбоотой юм. Ли LiFePO4 катод болон бал чулууны анодыг тусад нь судалж, анод ба анодын бага температурт ажиллах чадварыг хязгаарладаг хяналтын гол хүчин зүйлүүд өөр байдгийг олж мэдэв. LiFePO4 катодын ионы дамжуулалтын бууралт давамгайлж байгаа бөгөөд графит анодын интерфэйсийн эсэргүүцлийн өсөлт нь гол шалтгаан юм.

Ашиглалтын явцад LiFePO4 электрод болон бал чулууны анодын доройтол, SEI хальс тасралтгүй ургах нь батерейны эвдрэлийг янз бүрийн хэмжээгээр үүсгэдэг. Нэмж дурдахад замын нөхцөл, орчны температур зэрэг хяналтгүй хүчин зүйлээс гадна батерейг тогтмол ашиглах нь зохих цэнэгийн хүчдэл, цэнэгийн цэнэгийн зохих гүн гэх мэт чухал ач холбогдолтой юм.

4. цэнэглэх, цэнэглэх явцад гарсан гэмтэл

Ашиглалтын явцад зайг хэт цэнэглэх нь зайлшгүй юм. Илүүдэл ялгадас бага байдаг. Хэт цэнэглэх эсвэл хэт цэнэггүй байх үед ялгарах дулаан нь батерейны дотор хуримтлагдаж, батерейны температурыг улам нэмэгдүүлнэ. Энэ нь батерейны ашиглалтын хугацаанд нөлөөлж, гал түймэр гарах, шуурга дэлбэрэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг. Тогтмол цэнэглэх, цэнэглэх нөхцөлд ч мөчлөгийн тоо нэмэгдэх тусам батерейны систем дэх нэг эсийн багтаамжийн зөрчил нэмэгдэнэ. Хамгийн бага хүчин чадалтай батерейг цэнэглэх, хэт цэнэглэх процесс явагдана.

LiFePO4 нь өөр өөр цэнэглэх нөхцөлд бусад эерэг электродын материалуудтай харьцуулахад хамгийн сайн дулааны тогтворжилттой боловч хэт цэнэглэх нь LiFePO4 цахилгаан батерейг ашиглахад аюултай эрсдэлийг үүсгэдэг. Хэт их цэнэгтэй үед органик электролит дэх уусгагч нь исэлдэлтийн задралд илүү өртөмтгий байдаг. Түгээмэл хэрэглэгддэг органик уусгагчдаас этилен карбонат (EC) эерэг электродын гадаргуу дээр исэлдэлтийн задралд өртдөг. Сөрөг графит электродын литийн оруулах потенциал (литийн потенциалтай харьцуулахад) гүехэн байдаг тул сөрөг графит электрод дээр литийн хур тунадас орох магадлал өндөр байдаг.

Хэт их цэнэглэгдсэн нөхцөлд батерейны эвдрэлийн гол шалтгаануудын нэг нь литийн болор мөчрүүд диафрагмыг цоолсны улмаас үүссэн дотоод богино холболт юм. Лу нар. Хэт цэнэгийн улмаас үүссэн графитын эсрэг электродын гадаргуу дээр литийн бүрэх эвдрэлийн механизмд дүн шинжилгээ хийсэн. Үр дүнгээс харахад сөрөг графит электродын ерөнхий бүтэц өөрчлөгдөөгүй боловч литийн болор салбарууд болон гадаргуугийн хальс байдаг. Лити ба электролитийн урвал нь гадаргуугийн хальсыг тасралтгүй нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь илүү идэвхтэй литийг хэрэглэж, литийг бал чулуу руу тараахад хүргэдэг. Сөрөг электрод нь илүү төвөгтэй болж, сөрөг электродын гадаргуу дээр литийн хуримтлалыг нэмэгдүүлж, хүчин чадал, куломын үр ашгийг улам бүр бууруулна.

Үүнээс гадна металлын хольц (ялангуяа Fe) нь батерейг хэт цэнэглэх гол шалтгаануудын нэг гэж тооцогддог. Xu нар. хэт цэнэглэх нөхцөлд LiFePO4 батерейны эвдрэлийн механизмыг системтэйгээр судалсан. Үр дүнгээс үзэхэд хэт цэнэглэгдэх/цэнэглэх мөчлөгийн үед Fe-ийн исэлдэх исэлдэлт нь онолын хувьд боломжтой бөгөөд урвалын механизмыг өгсөн болно. Хэт их цэнэг үүсэх үед Fe эхлээд Fe2+ болж исэлдэж, Fe2+ нь Fe3+ болж улам муудаж, дараа нь эерэг электродоос Fe2+, Fe3+ ялгардаг. Нэг тал нь сөрөг электродын тал руу тархаж, Fe3+ эцэст нь Fe2+ болж буурч, Fe2+ нь Fe үүсгэхийн тулд цаашид багасдаг; Хэт цэнэглэх/цэнэглэх мөчлөгийн үед Fe болор салбарууд эерэг ба сөрөг электродууд дээр нэгэн зэрэг эхэлж, тусгаарлагчийг цоолж Fe гүүр үүсгэнэ. Үүний үр дүнд микро зайны богино холболт үүсдэг. хэт цэнэглэсний дараа температурын өсөлт.

Хэт их цэнэглэх үед сөрөг электродын потенциал хурдан өсөх болно. Боломжит өсөлт нь сөрөг электродын гадаргуу дээрх SEI хальсыг устгах болно (SEI хальс дахь органик бус нэгдлээр баялаг хэсэг нь исэлдүүлэх магадлал өндөр байдаг), энэ нь электролитийн нэмэлт задралыг үүсгэж, хүчин чадал алдагдах болно. Илүү чухал зүйл бол сөрөг гүйдлийн коллектор Cu тугалган цаас нь исэлдэх болно. Сөрөг электродын SEI кинонд Yang et al. батерейны дотоод эсэргүүцлийг нэмэгдүүлж, шуурганы хүчин чадлын алдагдалд хүргэх Cu тугалган цаасны исэлдэлтийн бүтээгдэхүүн Cu2O-г илрүүлсэн.

Тэр болон бусад. LiFePO4 батерейг хэт цэнэглэх процессыг нарийвчлан судалсан. Үр дүн нь сөрөг гүйдлийн коллектор Cu тугалган цаасыг хэт цэнэгийн үед Cu+ болж исэлдүүлж, Cu+ нь Cu2+ болж исэлдэж, дараа нь эерэг электрод руу тархдаг болохыг харуулсан. Эерэг электрод дээр бууралтын урвал үүсч болно. Ийм байдлаар эерэг электродын тал дээр болор мөчрүүд үүсгэж, тусгаарлагчийг цоолж, зайны дотор богино холболт үүсгэх болно. Мөн хэт цэнэггүй байдлаас болж батерейны температур нэмэгдсээр байх болно.

LiFePO4 цахилгаан батерейг хэт цэнэглэх нь исэлдэлтийн электролитийн задрал, литийн хувьсал, Fe болор салбар үүсэх шалтгаан болдог; хэт их урсах нь SEI-ийн эвдрэлд хүргэж, хүчин чадал муудаж, Cu тугалган исэлдэлт, бүр Cu болор мөчрүүд харагдах болно.

5. бусад бүтэлгүйтэл

LiFePO4-ийн төрөлхийн бага цахилгаан дамжуулах чанараас шалтгаалан материалын морфологи, хэмжээ, дамжуулагч бодис ба холбогч бодисын нөлөө амархан илэрдэг. Gaberscek нар. хэмжээ болон нүүрстөрөгчийн бүрхүүлийн хоёр зөрчилдөөнтэй хүчин зүйлийн талаар ярилцаж, LiFePO4-ийн электродын эсэргүүцэл нь зөвхөн бөөмийн дундаж хэмжээтэй холбоотой болохыг олж мэдэв. LiFePO4 (Fe Li сайтуудыг эзэлдэг) дахь талбайн эсрэг гэмтэл нь батерейны гүйцэтгэлд онцгой нөлөө үзүүлэх болно: LiFePO4 доторх литийн ионуудын дамжуулалт нэг хэмжээст тул энэ согог нь литийн ионуудын холбоог саатуулна; өндөр валентын төлөвийг нэвтрүүлсэнтэй холбоотойгоор Нэмэлт цахилгаан статик түлхэлтийн улмаас энэ согог нь LiFePO4 бүтцийн тогтворгүй байдлыг үүсгэж болно.

LiFePO4-ийн том хэсгүүд нь цэнэглэгдсэний эцэст бүрэн баярлах боломжгүй; нано бүтэцтэй LiFePO4 нь урвуу өөрчлөлтийн согогийг багасгаж чаддаг ч гадаргуугийн өндөр энерги нь өөрөө гадагшилдаг. PVDF нь өндөр температурт урвалд ордог, усан бус электролитэд уусдаг, уян хатан чанар хангалтгүй зэрэг сул талуудтай, одоогийн байдлаар хамгийн түгээмэл хэрэглэгддэг биндэр юм. Энэ нь LiFePO4-ийн хүчин чадлын алдагдал болон мөчлөгийн амьдралд онцгой нөлөө үзүүлдэг. Түүнчлэн одоогийн коллектор, диафрагм, электролитийн найрлага, үйлдвэрлэлийн үйл явц, хүний ​​хүчин зүйл, гадны чичиргээ, цочрол зэрэг нь аккумуляторын гүйцэтгэлд янз бүрийн хэмжээгээр нөлөөлнө.

Лавлагаа: Миао Мэн нар. "Литийн төмрийн фосфатын цахилгаан батерейны эвдрэлийн талаархи судалгааны ахиц дэвшил."

ойрхон_цагаан
нууц

Энд лавлагаа бичнэ үү

6 цагийн дотор хариулах, ямар ч асуултыг тавтай морилно уу!

    [анги ^ = "wpforms-"]
    [анги ^ = "wpforms-"]